2020年7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》,此药典已于2020年12月30日起正式实施。
前处理方法一:固相萃取法
精密称取供试品粉末(过三号筛)5g,加氯化钠1g,立即摇散,再加入乙腈50mL,匀浆处理2min(转速不低于12000转/分钟),离心(4000转/分钟),分取上清液,沉淀加乙腈50mL,匀浆处理1min,离心,合并两次提取的上清液,减压浓缩至约3-5mL,放冷,用乙腈稀释至10mL,摇匀。
1.取上述制备的供试品溶液3-5mL,置于装有分散型净化材料的净化管(QPC1502)【无水硫酸镁1200mg,N-丙基乙二胺300mg,十八烷基硅烷键合硅胶100mg】中,涡旋使充分混匀,振荡器剧烈振荡5min,离心,取上清液即得。
2.取上述制备的供试品溶液3-5mL,通过亲水亲油平衡材料HLB 固相萃取柱(HLB2006)净化,收集全部净化液,混匀即得。
3.取上述制备的供试品溶液3-5mL,加在装有石墨化碳黑氨基复合固相萃取小柱(CGN25006)(500mg/500mg,6mL),【临用前用乙腈-甲苯混合溶液(3:1)10mL预洗】用乙腈-甲苯混合溶液(3:1)20mL洗脱,
前处理方法二:QuEChERS法
取供试品粉末(过三号筛)3g,置50mL离心管中,加1%冰醋酸溶液15mL,涡旋充分浸润,放置30min。
加乙腈15mL,涡旋混匀,剧烈振荡5min,加无水硫酸镁与无水乙酸钠的混合粉末(4:1)7.5g,立即摇散。
再剧烈振荡3min,于冰浴冷却10min,离心5min(4000r/min),取上清液9mL,置预先装有净化材料的分散固相萃取净化管【无水硫酸镁900mg,N-丙基乙二胺300mg,十八烷基硅烷键合硅胶300mg,硅胶300mg,石墨化碳黑90mg】中,涡旋充分混匀。
剧烈振荡5min使净化*,离心5min,取上清液5mL,氮吹仪40℃水浴浓缩至约0.4mL,加乙腈稀释至1mL,涡旋混匀,过滤即得。
将上述方式得到的供试品溶液通过LC-MS/MS、GC-MS/MS检测。
采购指南
标准品包
货号 | 产品名称 | 浓度 | 规格 |
STD#P1031 | 31种农残化合物混标(药典2341农残测定法,LC/MS/MS) | 不同浓度溶于乙腈 | 1mL |
STD#P1035 | 35种农残化合物混标(药典2341农残测定法,GC/MS/MS) | 不同浓度溶于丙酮 | 1mL |
STD#P1001U | 磷酸三苯酯(药典2341通则内标) | 1000mg/L溶于乙腈 | 1mL |
耗材包
货号 | 产品名称 | 产品描述 | 规格 |
QT001 | QuEChERS提取盐包 | 无水硫酸镁6g,无水乙酸钠1.5g | 50T |
QPC1501 | QuEChERS净化管 | MgSO4 900mg ,PSA 300mg ,C18 300mg,GCB 90mg,硅胶 300mg | 50T |
货号 | 产品名称 | 产品描述 | 规格 |
QPC1502 | 固相萃取净化管 | MgSO4 1200mg ,PSA 300mg ,C18 100mg,15mL离心管 | 50T |
HLB2006 | HLB柱 | 200mg/6mL | 30T |
CGN25006 | Carb-GCB/NH2 | 500mg/500mg/6mL | 30T |